TagħnaTrab Ergothioneine Purkisbet rikonoxximent mifrux għall-prestazzjoni eċċezzjonali tagħha, ankrata f'erba' proprjetajiet intrinsiċi ewlenin: stabbiltà antiossidanti superjuri li żżomm effikaċja fit-tul-tul ambjenti diversi, solubilità eċċellenti fl-ilma u lipofiliċità li tippermetti formulazzjoni flessibbli f'diversi sistemi ta' prodotti, karatteristiċi bla riħa li ma jikkompromettux il-kwalità sensorja tal-prodotti finali, u effett mhux{{{1}{3}{1}3}tossiku, ħieles tikkonforma bis-sħiħ ma 'standards ta' sikurezza globali stretti. Billi juża dawn il-karatteristiċi pendenti, jiftaħar prospetti wesgħin ta' applikazzjoni f'diversi industriji ta'-valur għoli.

product-483-224

Kontroll tal-Kwalità

I. Oġġetti għall-Ittestjar Standard (kif elenkati)

Oġġett tat-test	Kriterji ta' Aċċettazzjoni	Metodu tat-Test
Purità (HPLC)	Iktar minn jew ugwali għal 98%	RP-HPLC
Assaġġ	98.0-102.0%	Metodu standard estern
Kontenut tal-Ilma	Inqas minn jew ugwali għal 5.0%	metodu Karl Fischer
Metalli Tqil (Total)	Inqas minn jew ugwali għal 10 ppm	ICP-MS
Endotossini	<0.1 EU/mg (injection grade)	Test LAL
Solventi Residwu	Jikkonforma ma 'ICH Q3C	GC
Purità Chiral	Iktar minn jew ugwali għal 99%	HPLC Chiral

II. Oġġetti tal-Ittestjar Supplimentari

2.1 Identifikazzjoni fiżikokimika

Oġġett tat-test	Kriterji ta' Aċċettazzjoni	Metodu tat-Test	Rimarki
Dehra	Trab kristallin abjad għal -abjad	Spezzjoni viżwali	Kulur uniformi, l-ebda materja barranija viżibbli
Rotazzjoni ottika	[ ]D Akbar minn jew ugwali għal +122 grad (c=1, H₂O)	Polarimetru	L-istandard tal-UE jeħtieġ Ikbar minn jew ugwali għal +122 grad ; kampjuni ta'-purità għolja jistgħu jilħqu +126.6 grad
pH (1% soluzzjoni milwiema)	2.5-4.0	Miter tal-pH	Referenza għall-materja prima kożmetika
Solubilità	Iktar minn jew ugwali għal 100 mg/mL fl-ilma	Test tas-solubilità	L-ergothioneine ta' purità għolja-għandu solubilità eċċellenti fl-ilma
Punt tat-tidwib	Madwar . 250-260 grad (jiddekomponi)	Apparat tal-punt tat-tidwib	Ergothioneine jiddekomponi aktar milli jiddewweb f'temperaturi għoljin

2.2 Kontroll tal-Impurità

Oġġett tat-test	Kriterji ta' Aċċettazzjoni	Metodu tat-Test	Rimarki
Impuritajiet Totali	Inqas minn jew ugwali għal 1.0%	Normalizzazzjoni taż-żona HPLC	Is-somma taż-żoni kollha tal-quċċata tal-impurità
L-akbar Impurità Unika	Inqas minn jew ugwali għal 0.5%	HPLC	Limitu għal impurità waħda mhux magħrufa
Sustanzi Relatati	Inqas minn jew ugwali għal 0.8%	HPLC/GPC jew 1H-NMR	Rekwiżit standard tal-UE

2.3 Limiti mikrobjali

Oġġett tat-test	Kriterji ta' Aċċettazzjoni	Metodu tat-Test	Rimarki
Għadd Totali ta' Mikrobi Aerobiċi (TAMC)	Inqas minn jew ugwali għal 1,000 CFU/g	Metodu tal-għadd tal-pjanċi	Referenza għall-materja prima kożmetika
Għadd totali ta' ħmira u moffa (TYMC)	Inqas minn jew ugwali għal 100 CFU/g	Metodu tal-għadd tal-pjanċi	Referenza għall-materja prima kożmetika
Escherichia coli	Mhux misjuba għal kull g	Medju selettiv	Batterji Gram-negattivi
Staphylococcus aureus	Mhux misjuba għal kull g	Medju selettiv	Batterji patoġeniċi
Pseudomonas aeruginosa	Mhux misjuba għal kull g	Medju selettiv	Batterji patoġeniċi
Koliformi-reżistenti għas-sħana	Mhux misjuba għal kull g	Medju selettiv	Referenza għall-materja prima kożmetika

2.4 Metalli Tqil Speċifiċi (Limiti Iktar stretti)

Ir-Regolament tal-UE dwar l-Ikel Ġdid jimponi limiti aktar stretti għal metalli tqal speċifiċi fl-ergothioneine:

Oġġett tat-test	Kriterji ta' Aċċettazzjoni	Metodu tat-Test
Ċomb (Pb)	Inqas minn jew ugwali għal 3 ppm	ICP/AES
Kadmju (Cd)	Inqas minn jew ugwali għal 1 ppm	ICP/AES
Merkurju (Hg)	Inqas minn jew ugwali għal 0.1 ppm	Spettroskopija ta' fluworexxenza atomika

Meta mqabbla, il-Farmakopea Ċiniża u l-istandards kożmetiċi tipikament jeħtieġu metalli tqal totali Inqas minn jew ugwali għal 10 ppm, filwaqt li l-istandards tal-UE jipprovdu kontroll aktar strett fuq metalli tqal individwali.

Vantaġġi ta' Lyamll Bpanda

1. Garanzija ta 'purità u sigurtà għolja: B'purità ta 'Iktar minn jew ugwali għal 99% u residwi ta' ħsara ferm taħt l-istandards tal-industrija, tadatta għal R&D rigoruż fil--kożmetiċi u farmaċewtiċi ta 'livell għoli, ittejjeb il-kwalità tal--prodott finali u l-kredibbiltà tas-suq, u tnaqqas ir-riskji ta' konformità. Aħna niżguraw purità sigura mis-sors permezz ta' ttestjar triplu minn laboratorji akkreditati tas-CNAS-u kontroll sterili ta' grad-farmaċewtiku.

2. Effikaċja ċara u prattika: Trab tal-Ergothioneine Pur għandu tliet effetti ewlenin (antiossidant qawwi, anti-tixjiħ, anti-infjammatorju) biex jissodisfa talbiet f'diversi -qasam (eż., anti-tixjiħ tal-ġilda, titjib tal-immunità). Bi stabbiltà qawwija ta' effikaċja f'formuli u ambjenti ta' ħażna differenti, tiżgura esperjenza konsistenti tal-prodott finali-. Aħna niggarantixxu l-konsistenza tal-effikaċja ta' lott-għa-permezz ta' verifika ta'-grad kliniku u kontroll preċiż tal-proċess.

3. Proċess Aħdar u Konformi: Il-proċess tal-bijosintesi ekoloġika huwa eko-favur, ta' enerġija baxxa-, u ħieles mill-emissjonijiet-, u jilħaq l-istandards REACH u RoHS għal dħul bla xkiel fis-swieq globali. Nilħqu produzzjoni sħiħa-konformi mal-proċess permezz ta' teknoloġija bi privattiva u sistemi ta' protezzjoni ambjentali.

4. Xenarji ta' Applikazzjoni Wiesgħa: B'solubilità eċċellenti fl-ilma u fix-xaħam, jintegra faċilment f'formuli bbażati fuq l-ilma-u bbażati fuq iż-żejt-mingħajr solubilizzanti addizzjonali, u jnaqqas l-ispejjeż tar-R&D. Japplika għall-kura tal-ġilda, prodotti tas-saħħa, ikel għall-annimali domestiċi, eċċ. Noffru gwida b'xejn tal-formula u provi ta' lott-żgħar għal testijiet ta' malajr.

5. Garanzija ta 'Kooperazzjoni Stabbli: Trab tal-Ergothioneine Pur jissodisfa l-ħtiġijiet tal-provvista tal--stadju sħiħ mill-prova sal-produzzjoni tal-massa, jappoġġja ippakkjar u purità personalizzati, u jtejjeb il-flessibbiltà tal-kooperazzjoni. Aħna niżguraw kooperazzjoni mingħajr tħassib-b'kapaċità stabbli mill-bażi tagħna stess-mibnija, kunsinna internazzjonali ta' 7-15-il jum, u segwitu dedikat għas-servizz tal-konsumatur.

product-474-185

Tqabbil tal-Ispeċifikazzjonijiet tal-Kwalità Ibbażat fuq Grad-

Skont l-applikazzjoni, l-istandards tal-kwalità tal-ergothioneine jistgħu jiġu kklassifikati fil-gradi li ġejjin:

Oġġett tat-test	Grad Industrijali	Grad Kosmetiku	Grad tal-Ikel (UE)	Injezzjoni Grad
Purità (HPLC)	Iktar minn jew ugwali għal 95%	Iktar minn jew ugwali għal 98%	Iktar minn jew ugwali għal 99.5%	Iktar minn jew ugwali għal 99.5%
Impurità Unika	Inqas minn jew ugwali għal 2%	Inqas minn jew ugwali għal 1%	Inqas minn jew ugwali għal 0.5%	Inqas minn jew ugwali għal 0.2%
Impuritajiet Totali	Inqas minn jew ugwali għal 5%	Inqas minn jew ugwali għal 2%	Inqas minn jew ugwali għal 0.8%	Inqas minn jew ugwali għal 0.5%
Kontenut tal-Ilma	Inqas minn jew ugwali għal 8%	Inqas minn jew ugwali għal 5%	Inqas minn jew ugwali għal 0.5%	Inqas minn jew ugwali għal 0.5%
Metalli Tqil Totali	Inqas minn jew ugwali għal 20 ppm	Inqas minn jew ugwali għal 10 ppm	-	-
Ċomb (Pb)	-	Inqas minn jew ugwali għal 5 ppm	Inqas minn jew ugwali għal 3 ppm	Inqas minn jew ugwali għal 1 ppm
Endotossini	Mhux meħtieġ	Mhux meħtieġ	Mhux meħtieġ	<0.1 EU/mg
Limiti mikrobjali	Mhux meħtieġ	Standard kosmetiku	Standard tal-ikel	Sterili
Solventi Residwu	Mhux meħtieġ	ICH Q3C	ICH Q3C	ICH Q3C
Standard Applikabbli	Fid--dar	T/SDCIA 1018-2024	(UE) 2017/1281	Fil-{0}}dar (b'referenza għall-farmakopea)

Xenarji ta' Applikazzjoni

Kura tal-Ġilda: Serums, kremi, kremi għall-għajnejn, ħarsien mix-xemx (0.1% -0.5% add) – tgħib il-linji fini, idawlu l-ġilda, itaffi s-sensittività

product-613-330

Prodotti tas-Saħħa: Kapsuli, xorb funzjonali, pilloli effervexxenti (5-20mg/kuljum) – isaħħu l-immunità, idewmu t-tixjiħ ċellulari

product-600-800

Ikel għall-annimali domestiċi: Kibble, ikel imxarrab, pejsts nutrittivi (0.05% -0.1% add) - itejjeb it-tleqqija tal-kisja, inaqqas il-brija u t-telf ta 'xagħar

product-474-237